礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊骨关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用仍未接受过化疗的非放射性元素轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床试验COAST-X里达致所有主要次要三站。根据该试验结果，该公司方案来年在nr-axSpA化疗上拿到Taltz的监管准许。Lilly总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz被选为第一个在美国获批常用化疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着优化nr-axSpA的病症和症椭圆形，从而达致了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个时间段点都达致了主要的次要目标，有数优化强直性脊柱炎营养不良社交活动高分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎营养不良社交活动（BASDAI），以及达致低营养不良社交活动病患%（ASDAS 则有2.1）。礼来公司对此，Taltz在COAST-X的确保性与早先报道的后期研究"相一致"，没有检测到重新确保问题。Taltz于2016年在美国拿到准许常用化疗里度至重度黑斑椭圆形银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用化疗生殖器地带的。原始引自：#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊载需特许！